1896 beobachtete der Franzose Dr. Henri Jules Louis Marie Rendu (1844-1902) in Paris bei einem 52-jährigen Mann den Zusammenhang zwischen einer Anämie und täglichem spontanen Nasenbluten.
Dr. Rendu beschreibt kleine Angiome auf der Gesichtshaut und Teleangiektasien auf den Mundschleimhäuten (Wangen, Lippen, Zunge, Gaumen). Ohne diese gesehen zu haben, vermutet Henri Rendu bei diesem „pseudohämophilen“ Patienten, dessen Mutter und Bruder die gleichen Symptome zeigen, die Existenz von Angiomen der Nasenscheidewand und der Nasenhöhlen.
Fünf Jahre später, 1901, beschrieb der kanadische Arzt William Bart Osler (1849-1919) von der Johns Hopkins University in Baltimore die Kombination von rezidivierender Epistaxis und multipler mukokutanen Teleangiektasien und viszeralen Komplikationen, so dass er die familiäre Natur der Krankheit bestätigen und von der Hämophilie isolieren konnte.
Es war Dr. Hanes der 1909 den Begriff „Hereditary Hemorrhagic Telangectasia“ („Télangiectasies Héréorragiques Héréditaires“ auf Französisch) oder einfach „HHT“ einführte, den er für realitätsnäher hielt.
„HHT“ ist mittlerweile der internationale Name für die Rendu-Osler-Krankheit.
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